“Biz fizyoterapistiz… Yıllarca SMA’lı çocukların kaslarına umut taşıyan ellerimizle bir gün kendi evladımıza dokunacağımızı hiç düşünmemiştik.”
Bu sözler, 10 günlükken SMA Tip-1 teşhisi konulan Teoman’ın anne ve babasına ait.

 

Teoman’ın dünyaya gelişini dört gözle bekleyen aile, evlatlarının sağlığı için her an umut ve endişe içinde yaşıyor.

“O günden beri hayatımız sadece nefes almak kadar sade ama bir o kadar da ağır. Teoman her sabah gözlerini açtığında şükrediyoruz; her gülüşünde yeni bir umut buluyoruz. Ve her gece aynı duayla uyuyoruz: Allah’ım, oğlumuzu bize bağışla.”

KUŞADASI TEOMAN İÇİN SEFERBER OLDU

Kuşadası Ticaret Odası, 31 Ekim’de Lucky’s Club’ta düzenleyeceği özel yardım yemeğiyle şehrin iş insanlarını ve güçlü kitlesini bir araya getirerek Teoman’ın tedavi masraflarını karşılamayı hedefliyor. Katılım bedeli 50 bin TL olarak belirlendi.

Başkan Serdar Akdoğan, toplantıda yaptığı açıklamada şöyle dedi:

 “Bu sadece bir yardım yemeği değil; Kuşadası’nın bir evladına sahip çıkacağı gece olacak. Şu ana kadar bağışların %15’i toplandı. Geri kalan zaman ve katkı, minik bir mucizeyi mümkün kılabilir. Hep birlikte olursak bu işin üstesinden geleceğimize inanıyorum ve herkesi kampanyaya destek olmaya davet ediyorum.”

Akdoğan ayrıca, kampanyanın yalnızca yemeğe katılım ile sınırlı kalmadığını, Valilik onaylı hesaplar aracılığıyla yapılan bireysel bağışların da kabul edildiğini belirtti.

SMA HASTALIĞI VE KRİTİK SÜRE

SMA Tip-1, genetik bir sinir hastalığı ve tedavisi oldukça pahalı. Türkiye’de yaklaşık 3 bin SMA’lı çocuk bulunuyor ve yıllık tespit sayısı 130-180 civarında. SMA tedavisinde kullanılan gen tedavisi, yalnızca belirli yaş ve kilo sınırına kadar uygulanabiliyor.

Teoman’ın kritik sınırı aşmadan tedaviye ulaşabilmesi için 2,5 aylık süre kaldı. Aksi halde, vücudunda geri dönüşü olmayan hasarlar oluşabilir.

Aile bu noktada tüm şehre sesleniyor:

“Bir lira çok az deme. Damlaya damlaya göl olur. Kartopu gibi büyüten sen ol. Belki senin küçük desteğin bizim evladımızın nefesi olacak.”

GEÇMİŞTEKİ BAŞARILI ÖRNEKLER

Serdar Akdoğan, konuşmasında geçen yıl SMA hastası Çağla için Kuşadası’nın nasıl tek yürek olduğunu da hatırlattı:

 “Geçen yıl Çağla bebeğimiz için tüm şehir birleşti. Tedavi masraflarını tamamladık ve ilacını yurtdışından temin ederek sağlığına kavuşturduk. Teoman için de aynı başarıyı yakalayacağız.”

KUŞADASI’NDAN TÜRKİYE’YE ÇAĞRI

Başkan Akdoğan ve Kuşadası Ticaret Odası, 31 Ekim’de yapılacak yemeğe tüm dikkatleri çevirmiş durumda. Şehrin bir araya gelmesi, minik Teoman’a hayat verecek son umut ışığı olacak.

 “Biz evladımız için her gün yeniden hayata tutunuyoruz. Siz de el verin, Teoman’ın nefesi olun. Kuşadası’yız… Biz birbirimizi yarı yolda bırakmayız. Bu çağrı Türkiye’ye yayılsın; Teoman için tek yürek olalım.”

VALİLİK ONAYLI BAĞIŞ HESAPLARIMIZ

も TL               TR16 0013 4000 0252 1248 6000 01

Faaliyet No: 09.2025.3616

£ GBP               TR86 0013 4000 0252 1248 6000 02

€ EURO              TR59 0013 4000 0252 1248 6000 03

$ DOLAR            TR32 0013 4000 0252 1248 6000 04

SWIFT KODU: DENITRIS

ALICI: TEOMAN ÇİFTÇİ / AÇIKLAMA: TEOMAN